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根据Ⅰ型马立克病病毒（MDV）强毒GA株基因序列，设计两对引物，用PCR方法扩增出CV1988／Rispens株的US10及其侧翼序列，分别克隆入pUC18载体中。经测序检测正确后，进一步插入含CMV启动子的绿色荧光蛋白（EGFP）基因表达盒，获得了含EGFP报告基因的转移载体质粒pPUC18-US10-EGFP。通过同源重组，成功地筛选出表达EGFP的重组病毒rCV1988-EGFP，经传代证明重组rCV1988-EGFP在感染的CEF细胞中能稳定表达EGFP。结果表明：构建的重组转移载体质粒正确，US