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<正>先天性巨结肠(HD)又称肠无神经节细胞症,是引起新生儿消化道梗阻的常见原因,是小儿外科常见而较严重的先天性消化道畸形,发病率为0.02%~0.05%,男女比例为4∶1[1],且有一定的遗传易感性。近10余年,HD诊断、治疗均有显著进展,以至新生儿及婴儿可获得明确诊断及行根治手术。本文就新生儿HD诊治的各种方法的现状及最新研究进展综述如下。1诊断HD诊断应以患儿临床症状、体征为基础,结合钡