【摘 要】
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目的:脓毒症是由宿主对感染的反应失调引起的危及生命的器官功能障碍.我们旨在使用生物信息学分析筛选与脓毒症中性粒细胞相关的关键生物标志物.方法:从基因表达综合(GEO)数据库下载与脓毒症患者中性粒细胞相关的微阵列数据集,筛选差异表达基因(DEG),进行基因本体(GO)分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)分析,构建蛋白质?蛋白质互作网络,预测转录因子?调控基因网络,通过miRWalk2.0等数据库预测miRNA?DEG配对.验证筛选的差异基因、转录因子和miRNA,绘制受试者工作特征曲线(ROC)并计算
【机 构】
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中山大学孙逸仙纪念医院 510120
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目的:脓毒症是由宿主对感染的反应失调引起的危及生命的器官功能障碍.我们旨在使用生物信息学分析筛选与脓毒症中性粒细胞相关的关键生物标志物.方法:从基因表达综合(GEO)数据库下载与脓毒症患者中性粒细胞相关的微阵列数据集,筛选差异表达基因(DEG),进行基因本体(GO)分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)分析,构建蛋白质?蛋白质互作网络,预测转录因子?调控基因网络,通过miRWalk2.0等数据库预测miRNA?DEG配对.验证筛选的差异基因、转录因子和miRNA,绘制受试者工作特征曲线(ROC)并计算曲线下面积(AUC)值.结果:数据集分析筛选出116个DEG.AKT1、MMP9在PPI网络中作为核心基因表达.ETS1和has?miR?124?3p可能通过分别靶向AKT1和RPS6KA5在调节网络中发挥作用.数据集验证显示MMP9(AUC=0.955)、ETS1(AUC=0.950)、RPS6KA5(AUC=0.945)能够较好的区分脓毒症和对照样本.AKT1识别脓毒症和对照组的能力一般(AUC=0.602).has?miR?124?3p具有区分脓毒症休克组与对照组的显著诊断价值(AUC=0.889),也可用于区分脓毒症和对照组(AUC=0.833).结论:AKT1、MMP9、靶向AKT1的ETS1和靶向RPS6KA5的has?miR?124?3p可能参与脓毒症中性粒细胞的病理生理过程,而且对脓毒症具有诊断价值.
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早期活动在 IC U 中开展被证明是安全可行的[1] ,对ICU 患者具有积极意义,可以缩短 ICU住院时间及机械通气时间,降低呼吸机相关性肺炎、谵妄、获得性衰弱IC U -A W等并发症的发生,提高患者出院后的生活质量[2 ].相关研究显示, IC U患者早期活动开展现状尚不理想,医护人员对患者早期活动的知信行水平不高[3 ] ,其知信行水平直接或间接影响早期活动在IC U的开展.了解其知信行水平有助于管理者提供针对性的培训,为促进早期活动的开展提供理论基础.本文综述了IC U医护人员对患者早期活动知信
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