【摘 要】
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建立了固相萃取—高效液相色谱柱后衍生荧光法检测柑橘中8种氨基甲酸酯类农药残留，样品经乙腈均质提取，SPE-NH2小柱净化，Waters XBridge C18液相色谱柱分离，以甲醇、水和乙腈为流动相进行梯度洗脱，采用光化学衍生器串联荧光检测器进行检测，激发波长330nm,发射波长465nm。以外标法定量，在0.010～1.0mg/L浓度范围内，8种农药均具有良好的线性相关性（r＞0.999 3）,
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建立了固相萃取—高效液相色谱柱后衍生荧光法检测柑橘中8种氨基甲酸酯类农药残留，样品经乙腈均质提取，SPE-NH2小柱净化，Waters XBridge C18液相色谱柱分离，以甲醇、水和乙腈为流动相进行梯度洗脱，采用光化学衍生器串联荧光检测器进行检测，激发波长330nm,发射波长465nm。以外标法定量，在0.010～1.0mg/L浓度范围内，8种农药均具有良好的线性相关性（r＞0.999 3）,定量限为0.010mg/kg。采用空白基质加标，在0.010、0.020和0.50mg/kg 3种加标水平下，平均添加回收率为82.3%～105.1%,相对标准偏差（RSD）为2.7%～6.2%。
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