【摘 要】
：
为了研究麻保沙星在犬皮下给药的生物利用度,将18只犬随机分成2组,按照2mg/kg分别皮下注射或静脉注射麻保沙星后,采血待检,2周后两组交叉给药后,采血。分别在药物注射后5、10
【机 构】
：
安徽农业大学动物科技学院,南京农业大学动物医学院
论文部分内容阅读
为了研究麻保沙星在犬皮下给药的生物利用度,将18只犬随机分成2组,按照2mg/kg分别皮下注射或静脉注射麻保沙星后,采血待检,2周后两组交叉给药后,采血。分别在药物注射后5、10、15、30、45min,1、1.5、2,4、6,8、12、24、36、72h时采集血液。血浆通过高效液相色谱法检测药物浓度,用3P97药代动力学软件进行分析。麻保沙星皮下注射的平均药代动力学参数为：t1/2ka=0.19±0.08h;t1/2ke=7.21±1.88h;tmax=0.97±0.29h
其他文献
为研制一种用于快速检测鸡毒支原体（MG）的胶体金免疫层析试纸条,采用直径20nm的胶体金颗粒标记纯化的MG多克隆抗体,硝酸纤维素膜检测线和质检线分别喷加纯化的MG多克隆抗体和兔
为确定养殖青海湖裸鲤（Gymnocypris przewaiskii）体表白点病的病原,分别对患病鱼白色点状囊泡样物进行了细菌分离、生理生化特性鉴定、16SrRNA基因分析和药敏感试验,分离到了以
利用PCR技术从B型产气荚膜梭菌扩增出ε毒素基因,然后用限制性核酸内切酶BamHⅠ和SalⅠ对其进行酶切,回收984bp的ε毒素基因片段,将其定向克隆在载体PET-32a中,获得重组质粒p
为了建立评价伪狂犬病疫苗免疫效果的方法,应用PCR方法扩增gB基因的主要抗原表位区序列,大小为768bp,用BamHⅠ和HindⅢ双酶切后克隆至pET-32a（＋）载体,构建重组表达质粒pETgB768,
根据病毒表位与受体细胞结合部位的差异可分为B细胞抗原表位和T细胞抗原表位。对猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）的抗原表位的研究已有大量报道,论文根据PRRSV的基因组结构蛋白
为了解扎龙保护区圈养群体亚成体丹顶鹤越冬期越冬行为策略，于2014年11月至2015年3月采用目标取样法和瞬时记录法对圈养2013年和2014年亚成体丹顶鹤进行研究。结果表明，圈养亚
研究心房钠尿肽基因敲除小鼠（ANP^-/-小鼠）的生物学及病理学特性。ANP^-/-小鼠与C57BL/6小鼠饲养于SPF级环境中,观察小鼠的繁育状况及其生物学特性,选取合适时间处死小鼠,通过H
目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)的表达与原发性肝细胞癌(PHCC)侵袭和转移的关系。方法采用免疫组织化学链酶卵白素-辣根过氧化物酶(LSAB)法对30例PHCC和20例癌旁组织手术切
扩增大庆地区分离的牛副流感病毒3型的N基因,并进行同源性分析。设计特异性引物,通过聚合酶链反应扩增牛副流感3型N基因,将该基因分别连接到克隆载体的BamHⅠ、HindⅢ酶切位