O_2分子基态X^3Σ_g^-分析势能函数

来源 :信阳师范学院学报：自然科学版 | 被引量 : 0次 | 上传用户：dengjia1207

【摘要】

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利用原子分子反应静力学的有关原理，推导出了O2分子的合理离解极限；使用CID、B3LYP、QCISD和QCISD（T）等理论方法，在D95（d），6-311G和6-311G^＊基组下，对O2分子基态的平衡结构和谐振频率进

【作者】

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熊宝库王栋臣戴启润王林张东玲陈敬东施德恒

【机构】

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信阳师范学院物理电子工程学院

【出处】

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信阳师范学院学报：自然科学版

【发表日期】

：

2007年1期

【关键词】

：

O2分子势能函数基态 O2 potential energy function ground state

【基金项目】

：

河南省自然科学基金项目（0511014300）,河南省教育厅自然科学基金项目（2006140008）

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利用原子分子反应静力学的有关原理，推导出了O2分子的合理离解极限；使用CID、B3LYP、QCISD和QCISD（T）等理论方法，在D95（d），6-311G和6-311G^＊基组下，对O2分子基态的平衡结构和谐振频率进行了优化计算，得出了QCISD（T）方法为最优方法、6-311C^＊为最优基组的结论．利用QCISD（T）／6-311G^＊对O2分子的基态进行了单点能量扫描。并将扫描结果用正规方程组拟合成了Murrell-Sorbie势能函数．由拟合得到的势能函数。计算与X^3∑^-g态相应的光谱常数（

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