【摘 要】
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为了寻找更好的生物活性化合物,从4-硝基苯氧乙酸出发合成酰基异硫氰酸酯,然后与2-氨基-5-芳基-1,3,4-二唑反应合成了10个新的酰基硫脲类化合物;其结构经红外光谱、核磁共振
【机 构】
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三峡大学护理学院,三峡大学护理学院,华中师范大学化学学院 湖北宜昌443000,湖北宜昌443000,武汉430079
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为了寻找更好的生物活性化合物,从4-硝基苯氧乙酸出发合成酰基异硫氰酸酯,然后与2-氨基-5-芳基-1,3,4-二唑反应合成了10个新的酰基硫脲类化合物;其结构经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱和元素分析确认。同时对6种病原菌进行了生物活性测试,结果表明:在50mg/L质量浓度下,大部分化合物对黄瓜灰霉病菌和小麦赤霉病菌抑制效果较好,抑制率达50%以上,且优于对照商品醚菌酯;特别是Ⅱh、Ⅱi化合物对黄瓜灰霉病菌抑制率达85%。
In order to find a better biologically active compound, acyl isothiocyanate was synthesized from 4-nitrophenoxyacetic acid and then synthesized with 2-amino-5-aryl-1,3,4-oxadiazole New Acylthioureas; Their structures were confirmed by IR, 1HNMR, MS and elemental analysis. At the same time, six kinds of pathogenic bacteria were tested for biological activity. The results showed that most of the compounds had a good inhibitory effect on Botrytis cinerea and Gibberella zeae at a concentration of 50 mg / L, with the inhibition rate of more than 50% Control goods kresoxim-methyl; especially Ⅱ h, Ⅱ i compounds Botrytis cinerea inhibition rate of 85%.
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