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从大豆黄化苗中抽提基因组DNA,用Charomid9-42构建目的基因文库,大豆贮藏球蛋白A<sub>2</sub>B<sub>1</sub>a的cDNA用[α-<sup>32</sup>PdCTP]标记做探针,使用菌落原位杂交法得到阳性克隆。用人工合成专一性的寡核苷酸探针进行菌落原位杂交做进一步的鉴定,结果呈阳性。克隆得到的基因大小为4.3kb,并用限制性内切酶对其做了酶切图谱,证明克隆得到了大豆贮藏球蛋白A<sub>2