【摘 要】
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目的:探讨利多卡因和维拉帕米对在体SD大鼠心肌缺血-再灌注性心律失常(RA)及血流动力学的干预作用.方法:SD大鼠48只随机分为4组:假手术组,生理盐水(1.0mL/kg)处理组,利多卡因
【机 构】
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长安大学医院,西安交通大学医学院第一附属医院肿瘤中心
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目的:探讨利多卡因和维拉帕米对在体SD大鼠心肌缺血-再灌注性心律失常(RA)及血流动力学的干预作用.方法:SD大鼠48只随机分为4组:假手术组,生理盐水(1.0mL/kg)处理组,利多卡因(10.0mg/kg)处理组,维拉帕米(2.0mg/kg)处理组.用丝线阻断左冠状动脉中段20min,在再灌注前2min经静脉分别给予生理盐水、利多卡因或维拉帕米.松开丝线实现再灌注20min.记录实验全过程中动物的左室收缩(舒张)压(LVSP/LVDP)、压力/时间微分(±dp/dt)以及标Ⅱ导联心电图.结果:比较再灌注20min后(30min)与再灌注开始时(10min),药物干预对于LVSP和±dp/dtmax的影响具有统计学意义(P<0.05,P<0.05,P<0.01);而对LVDP的影响无统计学意义;药物干预对于QRS波群时程(DQRS)和ST段抬高平均值(MST)的影响具有统计学意义;药物干预对于HR和PRI的影响具有统计学意义(P<0.01,P<0.01).结论:用利多卡因和维拉帕米对RA进行干预时,具有一定的抗心律失常和减少心肌耗氧量的作用:利多卡因可显著缩短DQRS,维拉帕米可显著减轻ST段抬高,并可减慢心率、减少心肌耗氧量;但是两者对心肌功能均有较大的影响,易造成血流动力学的紊乱.
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