【摘 要】
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[目的]采用超高效液相色谱-电喷雾-四级杆-飞行时间串联质谱联用(UHPLC-ESI-Q-TOF MS)研究灯盏细辛提取物中的入血成分。[方法]首先采用传统中药煎煮方法,制备灯盏细辛提取物
【机 构】
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贵州医科大学、贵州省药物制剂重点实验室,贵州医科大学、民族药与中药开发应用教育部工程研究中心,贵州医科大学药学院,国家苗药工程研究中心
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(81260636);贵州省优秀青年科技人才培养项目[黔科合平台人才(2017)5601号];贵州省民族药药效物质基础研究科技创新人才团队(黔科合平台人才[2016]5613);贵州省高层次创新型人才培养(百层次黔科合平台人才[2016]5677);贵州省教育厅靶向药物开发创新团队(黔教合人才团队字[2015]57)
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[目的]采用超高效液相色谱-电喷雾-四级杆-飞行时间串联质谱联用(UHPLC-ESI-Q-TOF MS)研究灯盏细辛提取物中的入血成分。[方法]首先采用传统中药煎煮方法,制备灯盏细辛提取物;然后收集健康SD大鼠的含药血浆,分别用甲酸水溶液和甲醇处理样品后,采用UHPLC-ESI-Q-TOF MS并结合对照品,质谱碎片信息和相关文献,初步推测灯盏细辛提取物的血浆移行成分。[结果]通过与对照品比对并分析相关检测数据,在含药血浆中检测到绿原酸、灯盏乙素、灯盏乙素苷元和灯盏甲素4种原型成分。[结论]该研究初步明确了灯盏细辛提取物可被吸收的物质基础,可为该药在大鼠体内的药代动力学研究提供依据。
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