【摘 要】
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目的探究酸性培养条件对人舌鳞癌细胞SCC15和CAL27增殖、凋亡、迁移能力的影响及潜在的分子机制。方法在pH6.2的酸性培养液中分别培养一定时间,噻唑兰(MTT)法检测舌鳞癌细胞SCC15和CAL27增殖能力;流式细胞分析法检测SCC15和CAL27细胞凋亡水平的改变;划痕愈合实验检测SCC15和CAL27迁移能力改变;实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测酸性培养后SCC15和CAL27细胞中COX-2与survivin基因表达情况。结果酸性培养24 h的SCC15和CAL27细胞生长曲线显示,
【机 构】
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天津市口腔功能重建重点实验室天津市口腔医院南开大学医学院
【基金项目】
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天津市临床医学重点学科专项(HWZX001),天津市科技计划项目(19ZXDBSY00070),天津市自然科学基金(18JC�YBJC27000),天津市口腔功能重建重点实验室项目(2021KL�MS13)。
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目的探究酸性培养条件对人舌鳞癌细胞SCC15和CAL27增殖、凋亡、迁移能力的影响及潜在的分子机制。方法在pH6.2的酸性培养液中分别培养一定时间,噻唑兰(MTT)法检测舌鳞癌细胞SCC15和CAL27增殖能力;流式细胞分析法检测SCC15和CAL27细胞凋亡水平的改变;划痕愈合实验检测SCC15和CAL27迁移能力改变;实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测酸性培养后SCC15和CAL27细胞中COX-2与survivin基因表达情况。结果酸性培养24 h的SCC15和CAL27细胞生长曲线显示,
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