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为从与紫花苜蓿共生的3株不同根瘤菌（CCBAU 30085、USDA 1002和CCBAU QH180）中扩增参与根瘤菌群体感应调控的转录激活蛋白基因（sinR基因）并比较它们的不同，根据文献[1]，设计了一对引物，通过PCR扩增，将扩增产物克隆到pGEM-T-easy载体上，转化大肠杆菌DH5α，经蓝白斑和氨苄青霉素筛选得到阳性转化子，用通用引物测序后将序列与已报道的sinR基因（GenBank登录号为AL591788）进行了同源性比较和系统发育分析，本试验成功克隆到了sinR基因，经同源性及系统发育分