【摘 要】
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特发性炎症性肌病(IIM)是一组自身免疫介导的系统性结缔组织病，主要包括皮肌炎(DM)、多肌炎(PM)及包涵体肌炎(IBM)，是一组相对少见的疾患，每年的发生率约为0.5～1.0／100，000m，该组疾病最显著的特征是骨骼肌的炎症导致的肌无力，该病的病死率高达10％～30％。我们的调查目的是分析DM患者的临床特征。
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特发性炎症性肌病(IIM)是一组自身免疫介导的系统性结缔组织病，主要包括皮肌炎(DM)、多肌炎(PM)及包涵体肌炎(IBM)，是一组相对少见的疾患，每年的发生率约为0.5～1.0／100，000m，该组疾病最显著的特征是骨骼肌的炎症导致的肌无力，该病的病死率高达10％～30％。我们的调查目的是分析DM患者的临床特征。
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