【摘 要】
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根据GenBank中公布的普通牛Hepcidin基因序列（登录号为XM-589792.3）设计1对特异性引物。采用RT-PCR技术从牦牛肝脏组织总RNA中扩增出Hepcidin基因的编码序列并进行测序分析,同
【机 构】
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西北民族大学生命科学与工程学院,中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
【基金项目】
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中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目（BRF070105）,西北民族大学研究生创新项目（ycx07044）.
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根据GenBank中公布的普通牛Hepcidin基因序列（登录号为XM-589792.3）设计1对特异性引物。采用RT-PCR技术从牦牛肝脏组织总RNA中扩增出Hepcidin基因的编码序列并进行测序分析,同时构建Hepcidin蛋白物种进化树。结果显示,经克隆获得牦牛Hepcidin基因322bp的cDNA序列（GenBank登录号为EU863791）,含289bp的开放阅读框,编码82个氨基酸,包括22个氨基酸的信号肽;预测Hepcidin蛋白分子质量和等电点分别为8.88ku和9.24;与已知普通牛
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