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[目的]构建水稻白叶枯病抗性基因Xa31（t）候选基因的表达载体。[方法]利用长片段PCR在抗白叶枯病水稻品种扎昌龙中扩增长10.6 kb的候选基因,将其通过Asc I单酶切克隆至植物表达载体pCAMBIA1300中,并对阳性克隆进行质粒PCR、酶切检测和测序分析。[结果]试验成功构建了水稻白叶枯病抗性基因Xa31（t）候选基因的表达载体。[结论]该研究为进一步研究Xa31（t）基因的功能奠定了基础。