【摘 要】
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采用反转录PCR(RT-PCR)和套式PCR(nest Polymerase Chain Reaction,nPCR)扩增出3株广西省近期(1999～2000年)猪瘟流行野毒的E2基因,将其分别克隆于PMD-18T载体上并进行了核苷酸
【机 构】
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中国农业科学院,中国农业科学院,西北农林科技大学
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采用反转录PCR(RT-PCR)和套式PCR(nest Polymerase Chain Reaction,nPCR)扩增出3株广西省近期(1999～2000年)猪瘟流行野毒的E2基因,将其分别克隆于PMD-18T载体上并进行了核苷酸序列测定,根据C株及Brescia和Alfort株确定起始氨基酸三联体的正确位置后进行氨基酸序列推导,同时进行了同源性比较及E2糖蛋白结构的分析.结果表明,所测3株HCV E2基因的长度均为1 170 bp,编码的氨基酸序列均包括完整信号肽序列和部分跨膜序列,共由384个氨基
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