【摘 要】
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目的:探讨凝血酶原基因G20210A和凝血因子VG1691A(Leiden)突变在中国汉族人群中的发生率及与冠心病的关系.方法:用聚合酶链反应和限制性内切酶片段长度多态性技术,对234例冠
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目的:探讨凝血酶原基因G20210A和凝血因子VG1691A(Leiden)突变在中国汉族人群中的发生率及与冠心病的关系.方法:用聚合酶链反应和限制性内切酶片段长度多态性技术,对234例冠心病患者和210名正常人的凝血酶原基因G20210A和凝血因子V Leiden突变进行分析.结果:找到了一例正常人的凝血酶原基因G20210A变异,突变率为0.2%.冠心病和正常人中均未发现凝血因子V Leiden突变.结论:汉族人群中存在凝血酶原基因G20210A突变,但凝血酶原基因G20210A和凝血因子V Leid
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