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目的采用HPLC法建立萹蓄药材的指纹图谱。方法采用CAPCELL PAK C18MG(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相,线性梯度洗脱;检测波长340 nm;柱温30℃;流速1.0 mL min-1。结果构建的指纹图谱有18个共有峰,确认了其中8个峰的成分分别为绿原酸、杨梅苷、金丝桃苷、木犀草苷、扁蓄苷、槲皮苷、胡桃宁、木犀草素。结论本研究为萹蓄药材的质量控制提供了新方法。