【摘 要】
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目的 从能量生成角度研究京尼平(Genipin)对激素非依赖性前列腺癌(AIPC)的抑制作用是否与线粒体解耦联蛋白2(UCP2)被阻断有关,并探讨其临床意义.方法 以低、中、高(40、80、120 μmol/L)剂量Genipin干预PC-3细胞培养基48 h,噻唑蓝(MTT)和流式细胞仪检测细胞增殖及凋亡,实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time PCR)、Western blot检测UCP
【机 构】
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550004贵阳医学院附属医院泌尿外科,550004贵阳医学院附属医院泌尿外科,550004贵阳医学院附属医院泌尿外科,550004贵阳医学院附属医院泌尿外科,550004贵阳医学院附属医院泌尿外科,
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目的 从能量生成角度研究京尼平(Genipin)对激素非依赖性前列腺癌(AIPC)的抑制作用是否与线粒体解耦联蛋白2(UCP2)被阻断有关,并探讨其临床意义.方法 以低、中、高(40、80、120 μmol/L)剂量Genipin干预PC-3细胞培养基48 h,噻唑蓝(MTT)和流式细胞仪检测细胞增殖及凋亡,实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time PCR)、Western blot检测UCP2表达,荧光探针检测细胞内Ca2含量,分光光度计检测线粒体膜电势(△ψm)、膜通透性转换孔(mPTP)变化及三磷酸腺苷(ATP)含量.结果 Genipin能显著抑制PC-3细胞增殖,其中对照组及低、中、高剂量组细胞凋亡率分别为(7.60±1.48)％、(9.38±1.01)％、(20.77±1.14)％、(23.48±1.99)％,Genipin可降低UCP2表达,此时细胞内Ca2含量明显增加,且mPTP开放程度增加及△ψm减小,ATP生成明显减少,其中对照组及低、中、高剂量组ATP含量分别为(0.120 ±0.015)、(0.110 ±0.013)、(0.080 ±0.007)、(0.050 ±0.008) mmol/L,以上改变均与Genipin浓度呈正相关,且各组间比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 Genipin能明显抑制AIPC细胞的增殖,该抑制作用可能与其阻断UCP2,导致线粒体功能异常,ATP生成减少有关。
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