【摘 要】
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建立药品中沙门菌检查的荧光PCR检测方法.梯度稀释沙门菌悬液确定该方法的灵敏度,设置沙门菌液组、大肠埃希菌菌液组、沙门菌及大肠埃希菌混合菌液组、空白对照组共4个试验组
【机 构】
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临沂市检验检测中心,山东临沂,276000
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建立药品中沙门菌检查的荧光PCR检测方法.梯度稀释沙门菌悬液确定该方法的灵敏度,设置沙门菌液组、大肠埃希菌菌液组、沙门菌及大肠埃希菌混合菌液组、空白对照组共4个试验组,考察该方法的专属性,选取5批样品分别设置供试品组和阳性对照组,考察该方法的重现性及耐用性.该方法检测灵敏度为103 cfu/mL,4组试验中,沙门菌液组、沙门菌及大肠埃希菌混合菌液组均检出沙门菌,大肠埃希菌组及空白对照均未检出.5组样品中,采用PCR法和药典标准方法,两种方法检查结果符合率为100％.该方法灵敏度高,不受大肠埃希菌干扰,具有良好的专属性、重现性及耐用性,可以用于药品中沙门菌的检查.
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