【摘 要】
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研究了烟酰胺及其与茶多酚复配组分对黑色素生物合成及转运机制的作用，以促黑素细胞激素（α-MSH）诱导黑色素高表达的正常人皮肤黑色素细胞（PIG1细胞）为研究模型，通过NaOH裂解比色法测定PIG1细胞黑色素含量，多巴氧化比色法测定PIG1细胞内酪氨酸酶活性，免疫印迹法（Western blot）检测PIG1细胞内调节黑色素生物合成及转运关键受体酪氨酸酶相关蛋白1（TRP-1）、酪氨酸酶相关蛋白2（
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研究了烟酰胺及其与茶多酚复配组分对黑色素生物合成及转运机制的作用，以促黑素细胞激素（α-MSH）诱导黑色素高表达的正常人皮肤黑色素细胞（PIG1细胞）为研究模型，通过NaOH裂解比色法测定PIG1细胞黑色素含量，多巴氧化比色法测定PIG1细胞内酪氨酸酶活性，免疫印迹法（Western blot）检测PIG1细胞内调节黑色素生物合成及转运关键受体酪氨酸酶相关蛋白1（TRP-1）、酪氨酸酶相关蛋白2（TRP-2）、黑皮质素受体1（MC1R）及Rab27a蛋白表达情况。结果表明，当2 g/L烟酰胺+0.5 g/L茶多酚、3 g/L烟酰胺+0.3 g/L茶多酚、3 g/L烟酰胺+0.5 g/L茶多酚复配组合时，对α-MSH诱导黑色素高表达的PIG1细胞中黑色素含量、细胞内酪氨酸酶活性、TRP-1、TRP-2、MC1R及Rab27a蛋白均存在极显著的抑制作用，并强于5 g/L烟酰胺，而当烟酰胺质量浓度为2 g/L时仅对细胞内酪氨酸酶活性存在抑制作用，即复配组合具有更显著的抑制PIG1细胞中黑色素生物合成及转移的作用。
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