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以耐热核酸酶基因nuc、纤维蛋白原结合蛋白基因clfA和SmaI限制性酶切片段特异序列为靶基因，设计筛选引物，建立并优化了检测金黄色葡萄球菌（Staphylococus saureus，SA）的多重PCR体系。采用10株SA和46株非SA验证了该多重PCR具有很好的特异性。PCR检测的灵敏度在DNA水平上达到1．1973ng。人工污染样品，当起始污染量为1．2个／g时，37℃增菌培养6h即可检出。一共检测了43份样品，检出3份阳性样品，其中有2份阳性样品与传统方法一致，另外一份阳性样品用测序验证。作者建立