【摘 要】
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通过RACE技术,从早酥梨花柱中分离到一个长度为681bp的自交不亲和基因,DNA序列分析表明,其开放读码框由227个氨基酸组成,具有S-RNase基因特有的保守组氨酸和半胱氨酸残基、高
【机 构】
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中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室,黄冈师范学院生命科学与工程学院
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通过RACE技术,从早酥梨花柱中分离到一个长度为681bp的自交不亲和基因,DNA序列分析表明,其开放读码框由227个氨基酸组成,具有S-RNase基因特有的保守组氨酸和半胱氨酸残基、高变区和保守区等特征序列,与己登录的S4-RNase基因DNA序列同源性最高,达94%,登录为一个新基因：S35-RNase,GenBank接收号为DQ224344。通过Northern杂交,发现该基因只在花柱中特异性表达,并且在大铃铛期的表达量比花前和花后3d的表达量都高。
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