微乳液的制备及其过热极限的测定

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采用测定电导的方法,确定了30℃时正庚烷/正丁醇/Span80+Tween80/水体系,κm(质量比,正丁醇/Span80+Tween80)=0.5、1.0和2.0的微乳形成的范围,并绘制成微乳液拟三元系统的相图。基于此,用气泡柱法分别测定了κm=0.5、1.0;ωe(质量比,乳化剂/正庚烷)=0.1~0.9不同条件下刚形成微乳和增溶水量最大时微乳之过热极限。实验表明,微乳液的过热极限几乎不随增溶水量而变,这与乳状液过热极限随增溶水量增大而升高存在明显的不同。本文还测定了在ωe=0.4,κm=0.5时,辅
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