【摘 要】
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为研究核桃分心木的化学成分,明确其药效物质基础,采用高速逆流色谱、反相C18柱色谱、制备型高效液相色谱等方法进行分离纯化,通过质谱、核磁共振波谱等多种谱学数据分析鉴定
【机 构】
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山东农业大学食品科学与工程学院,齐鲁工业大学（山东省科学院）山东省分析测试中心山东省中药质量控制技术重点实验室,山东省果树研究所山东省农业科学院
【基金项目】
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郭兰萍院创新工程先导专项;郭兰萍泰山学者岗位平台;国家自然科学基金青年基金项目(21506119)
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为研究核桃分心木的化学成分,明确其药效物质基础,采用高速逆流色谱、反相C18柱色谱、制备型高效液相色谱等方法进行分离纯化,通过质谱、核磁共振波谱等多种谱学数据分析鉴定其化学结构。从核桃分心木的乙酸乙酯萃取部位分离纯化得到10个化合物,分别鉴定为:2,3-dihydro-3-hydroxy-2-oxo-1H-indole-3-acetic acid（1）、核桃素D（2）、2-hydroxycinchoninic acid（3）、C-藜芦酰乙二醇（4）、槲皮素-3-O-（6″-没食子酰基）-β-D-半乳糖苷（5）、槲皮素-3-O-（6″-没食子酰基）-β-D-葡萄糖苷（6）、金丝桃苷（7）、异槲皮苷（8）、4,8-二羟基-1-四氢萘醌（9）、槲皮素（10）。化合物3,7和8是首次从核桃分心木中分离得到,化合物1、4和6为首次从该种属植物中分离得到。运用Griess法检测LPS诱导的RAW264.7细胞中一氧化氮（NO）水平,对各单体化合物的抗炎活性进行初步研究,结果显示化合物10具有较好的抗炎作用。
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