植物样品中痕量氟的离子色谱法分析

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建立了碱熔法/离子色谱法测定植物样品中痕量氟的分析方法。样品于镍坩锅中500℃碱熔融后,经溶解、过滤,进样分析。氟离子经Metrosep A Supp5阴离子交换柱分离,化学抑制电导检测。氟离子的线性范围为0.005—50mg/L,相对标准偏差为5.3%,氟的检出限为0.01mg/kg。该法适合于批量植物样品中痕量氟的测定。
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