【摘 要】
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为了探讨杆状病毒的致病机理、改善杆状病毒表达系统的表达效率,将来源于家蚕核型多角体病毒ZJ8株的半胱氨酸蛋白酶(cystenine protease,CP)基因克隆到转移载体pVL 1393上,获
【机 构】
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农业部家蚕生物技术重点开放实验室,山东农业大学林学院蚕学系,农业部家蚕生物技术重点开放实验室
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为了探讨杆状病毒的致病机理、改善杆状病毒表达系统的表达效率,将来源于家蚕核型多角体病毒ZJ8株的半胱氨酸蛋白酶(cystenine protease,CP)基因克隆到转移载体pVL 1393上,获得重组转移载体pVL-cp,与线性化的Bm-BacPAK6病毒DNA共转染家蚕Bm-5贴壁细胞.通过蓝白斑筛选、纯化后得到的重组病毒经PCR鉴定证明,cp基因已被正确导入,注射感染家蚕5龄幼虫120 h后表达产物活性达到最高.对表达产物进行SDS-PAGE及酶活力分析,检测到半胱氨酸蛋白酶在家蚕生物反应器中的表达
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