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应用PCR技术扩增了州河鲤、建鲤以及框鳞镜鲤mtDNA的D．100p区段，并用13种限制性内切酶对扩增到的片段进行了分析。结果显示：在3种鱼分别扩增到的约1．6kb的DNA片段上，13种限制性内切酶中有8种（AluⅠ、DraⅠ、EcoRⅠ、HaeⅢ、HapⅡ、HinfⅠ、TaqⅠ和XspⅠ）有酶切位点，4种（DraⅠ、HaeⅢ、TaqⅠ和XspⅠ）个体间存在变异。不同酶切结果组合后，共得到6种单倍型。州河鲤中以单倍型Ⅲ为主，达91．37％，建鲤以单倍型Ⅵ为主，达81．25％；框鳞镜鲤中单倍型Ⅱ占39．47