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目的:探讨芒柄花黄素对白血病HL-60细胞增殖、凋亡的影响及其机制。方法:以不同浓度(0、12.5、25、50、100和200μg/ml)芒柄花黄素处理HL-60细胞24、48和72 h后,采用MTT法检测细胞存活率,并计算出IC50以筛选出合适的作用浓度。采用流式细胞仪检测芒柄花黄素对HL-60细胞周期和凋亡的影响,实时荧光定量PCR检测芒柄花黄素对HL-60细胞中miR-21表达的影响,免疫印迹法检测芒柄花黄素对HL-60细胞中PTEN、AKT和p-AKT蛋白表达的影响。结果:与0μg/ml处理组相比