【摘 要】
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目的构建含绿色荧光蛋白(GFP)基因与人胰岛素基因的重组真核表达载体.方法将人胰岛素基因插入到真核表达载体pIRES2-EGFP的EcoR I和BamH I位点中,构建重组质粒pIRES2-EGFP-IN
【机 构】
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重庆医科大学附属第一医院内分泌科,山西医科大学第一医院整形科
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目的构建含绿色荧光蛋白(GFP)基因与人胰岛素基因的重组真核表达载体.方法将人胰岛素基因插入到真核表达载体pIRES2-EGFP的EcoR I和BamH I位点中,构建重组质粒pIRES2-EGFP-INS.酶切鉴定,测序证实.结果重组真核表达载体pIRES2-EGFP-INS经限制性内切酶EcoR I和BamH I酶切,电泳后显示360 bp的INS的目的片段和5.3kb的pIRES2-EGFP载体片段,进一步测序并证明重组质粒连接正确.结论成功构建了pIRES2-EGFP-INS重组质粒,为简便快速了
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