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以从龙泉山地区酸性红壤中分离的黑曲霉L-1（Aspergillus niger sp．L1）为出发菌株，通过研究菌株L-1原生质体的形成和再生条件，发现培养30h的菌丝体在以0．15mol／L氯化钾为渗透压稳定剂的基本培养基上经过再次培养20h后，所得菌丝体用0．3％纤维素酶和0．4％蜗牛酶在30℃条件下处理120min可得大量原生质体，其再生率可达到11．3％。菌株L-1原生质体经过紫外诱变选育后得到L-17，可以使培养基中可溶性磷浓度增加5．7倍，较出发菌株提高3．6倍。L17在酸性红壤中的解磷能力比