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蕈样肉芽肿（ＭＦ）属于皮肤Ｔ细胞淋巴瘤，临床上少见，早期临床和病理变化缺乏特征性表现，不易诊断。为提高对本病的认识，现将我院收治１例报告如下。１病例报告患者，女，２０岁。以反复全身皮肤斑丘疹伴痒、痛３年为主诉入院。３年前左手中指、无名指先后出现红色皮...
蕈样肉芽肿诊治：附1例报告
【摘 要】
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蕈样肉芽肿（ＭＦ）属于皮肤Ｔ细胞淋巴瘤，临床上少见，早期临床和病理变化缺乏特征性表现，不易诊断。为提高对本病的认识，现将我院收治１例报告如下。１病例报告患者，女，２０岁。以反复全身皮肤斑丘疹
【机 构】
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福建省血液病研究所
【出 处】
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福建医药杂志
【发表日期】
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1999年1期
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