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将AsiaⅠ型FMDV全衣壳蛋白P12A基因插入到带有蜂毒溶血肽信号序列的杆状病毒转移载体pMel-Bac中，构建重组转移载体pMel-P12A。然后将含有目的基因的转移载体与线性化的杆状病毒DNA共转染Sf9细胞，获得重组杆状病毒。以感染复数（MOI）10的重组病毒感染Sf9细胞，72h后收获细胞，经Western blotting、间接免疫荧光检测，结果表明P12A基因在昆虫细胞中获得表达，相对分子质量约82ku，与预测蛋白大小一致，且能被FMDV阳性血清所识别。免疫荧光检测表明表达蛋白主要集中在细胞