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从感染马铃薯卷叶病毒的植株中提取马铃薯卷叶病毒总RNA，针对马铃薯卷叶病毒基因组，其中的2个保守序列分别设计并合成了1对寡聚核苷酸引物，用反转录-聚合酶链式反应方法从提取的病毒RNA材料中扩增出符合设计大小的240bp、400bp的特异性产物，对照的健康植株中未扩增出相应产物。
马铃薯卷叶病毒基因组保守序列片段的RT—PCR扩增
【摘 要】
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从感染马铃薯卷叶病毒的植株中提取马铃薯卷叶病毒总RNA，针对马铃薯卷叶病毒基因组，其中的2个保守序列分别设计并合成了1对寡聚核苷酸引物，用反转录-聚合酶链式反应方法从提取的
【机 构】
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青海大学农林科学院,青藏高原生物技术教育部重点实验室
【出 处】
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青海大学学报(自然科学版)
【发表日期】
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2008年2期
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