【摘 要】
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根据GenBank收录的CRC基因cDNA序列设计引物,以短角果荠菜（Capsella bursa-pastoris）为材料,通过RT-PCR扩增出与拟南芥CRC基因同源的全长cDNA,进行测序、比对及同源性分析。结
【基金项目】
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湖南省自然科学基金项目(07JJ5040)
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根据GenBank收录的CRC基因cDNA序列设计引物,以短角果荠菜（Capsella bursa-pastoris）为材料,通过RT-PCR扩增出与拟南芥CRC基因同源的全长cDNA,进行测序、比对及同源性分析。结果显示,克隆的该基因cDNA序列与报道的拟南芥CRC序列一致性达到93%,可以推断其为荠菜CRC基因的cDNA（cbCRC）。以Ti质粒pWM101为载体,构建了由CaMV35S启动子调控的cbCRC基因植物表达载体pWM101-cbCRC,采用根癌农杆菌滴注柱头法转化拟南芥,获得了转cbCR
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