目的 比较精蛋白生物合成人胰岛素预混30 R（诺和灵30 R）与生物合成人胰岛素（诺和灵R）联合精蛋白生物合成人胰岛素（诺和灵N）治疗妊娠期糖尿病的疗效及患者的依从性。方法将40例妊娠期糖尿病患者，按照随机数字表法将患者随机分为A组（20例）和B组（20例），A组患者采用诺和灵30 R治疗，B组诺和灵R联合诺和灵N治疗。比较两组患者治疗前后的血糖值及达标率和住院期间低血糖发生率，评价两种方案的的疗效、安全性；并评估两组胰岛素注射的方便性、患者的依从性。结果治疗后A组血糖达标率为70．00％（14/20），B组75．00％（15/20），差异无统计学意义（χ2＝0．125，P＞0．05）。 A组低血糖发生率10．00％（2/20）；B组5．00％（1/20），差异无统计学意义（χ2＝0．360，P＞0．05）；两组治疗后空腹血糖、餐后2 h血糖均较治疗前明显下降（t＝5．883、5．248、6．856、7．549，均P＜0．05），但两组治疗后差异均无统计学意义[（4．9±1．0）mmol/L比（4．8±1．2）mmol/L，（6．6±1．6）mmol/L比（6．3±1．8）mmol/L，t＝0．085、0．553，均P＞0．05]；A组患者不按时注射胰岛素发生率1．23％（4/324），明显低于B组的3．58％（23/642）（χ2＝4．37，P＜0．05）。结论诺和灵30 R方案与诺和灵R联合诺和灵N方案均可有效控制妊娠期糖尿病患者血糖，临床效果理想且较为安全，但前者更易被患者接受。