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马凡氏综合征属遗传性常染色体显性遗传性结缔组织疾病，属少见的心血管疾病。该病可通过心脏外科Bentall手术缓解临床症状，延缓生命，提高生活质量。马凡氏综合征术后半年并发DeBakeyⅢ再次手术成功治愈的病例临床上少见，本文是根据我科成功救治的病例，进行的整理分析，内容如文所述。
马凡综合征Bentall术后半年再发DebakeyⅢ一例
【摘 要】
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马凡氏综合征属遗传性常染色体显性遗传性结缔组织疾病，属少见的心血管疾病。该病可通过心脏外科Bentall手术缓解临床症状，延缓生命，提高生活质量。马凡氏综合征术后半年并发DeB
【机 构】
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湖北医药学院附属人民医院
【出 处】
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价值工程
【发表日期】
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2011年33期
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