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背景与目的：宫颈癌的发生发展与人乳头瘤病毒（human papilloma virus）HPVl6E6、E7癌基因密切相关，人们曾采用核酶或E6、口反义寡核苷酸抑制其表达，然而，上述两种方法存在费时、费力、抑制效率不高和维持时间短的问题。本研究拟探讨化学合成siRNA对HPVl6阳性SiHa细胞E6基因表达的抑制作用以及对靶细胞的影响。方法：化学合成3条靶向HPVl6E6基因的siRNA，用脂质体法转染SiHa细胞，同时设立脂质体对照。采用半定量逆转录．聚合酶链反应（RT-PCR）检测siRNA作用后E6