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目的
探讨磷酸酯酶与张力蛋白同源物(PTEN)基因甲基化在骨肉瘤发病机制、病情及预后评估中的价值。
方法研究对象为2016年1月至2019年12月三亚市中医院诊治的120例骨肉瘤患者(骨肉瘤组)，检测骨肉瘤患者(骨肉瘤组)和良性骨疾病患者(对照组)PTEN基因甲基化并分析与临床病理因素的关系。合成设计不同寡核苷酸(MON、UON、CON1、CON2和CON组)转染MG-63骨肉瘤细胞，对比转染前、转让后细胞PTEN基因甲基化、吸光度值、细胞增殖和凋亡的差异。两组间比较采用t或χ2检验，多组间均值比较采用SNK法分别比较组间差异。
结果骨肉瘤组PTEN基因甲基化率显著高于对照组(70.8%比3.3%，χ2＝12.376，P<0.05)，差异有统计学意义。Saos-2、HOS和OS-732骨肉瘤细胞中PTEN呈甲基化状态，在MG-63骨肉瘤细胞为未甲基化状态。骨肉瘤组患者在Enneking分期、分化程度、肿瘤最大径和远处转移方面的PTEN基因甲基化率差异有统计学意义(χ2＝4.288、3.916、5.807、7.241，P<0.05)，差异均有统计学意义。MON组可成功诱导MG-63骨肉瘤细胞PTEN基因甲基化，S期、G2/M期、增殖指数和凋亡率均显著高于UON、CON1、CON2和CON组(F＝51.245、43.188、71.372和90.129，P<0.05)，G0/G1期显著低于UON、CON1、CON2和CON组(F＝61.704，P<0.05)，差异均有统计学意义。
结论PTEN基因在在骨肉瘤中呈高甲基化状态，与骨肉瘤发病机制明显相关，有助于骨肉瘤病情及预后评估。