【摘 要】
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为了获得一种具有生物学活性的小分子多肽基因人α-防御素HNP-1,提取人外周静脉血液总RNA,反转录为cDNA作为模板,采用PCR的方法扩增得到长度约为380 bp的防御素(Defensin)基
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为了获得一种具有生物学活性的小分子多肽基因人α-防御素HNP-1,提取人外周静脉血液总RNA,反转录为cDNA作为模板,采用PCR的方法扩增得到长度约为380 bp的防御素(Defensin)基因片段,并将该扩增产物连接入pMD18-T载体,转化大肠杆菌JM109感受态细胞,对PCR鉴定含有目的片段的克隆进行核苷酸序列测定,获得α-防御素HNP-1基因克隆.用序列处理在线工具包分析HNP-1基因结构.
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