【摘 要】
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以苜蓿根瘤菌和其宿主苜蓿为材料,由结合态氮影响苜蓿根瘤菌生长液诱导宿主根毛变形的功能发现,硝态氮和铵态氮均能有效地抑制根瘤菌生长液诱导的宿主根毛变形。而其抑制作用随结合态氮浓度的增加、作用时间的延长而增强。该抑制作用发生在结合态氮浓度和作用时间分别达到1mmol/L和12h时,或当其浓度和作用时间分别为6mmol/L和48h时,根瘤菌生长液引起根毛变形的植株百分率下降到10%。硝态氮与铵态氮抑制根
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以苜蓿根瘤菌和其宿主苜蓿为材料,由结合态氮影响苜蓿根瘤菌生长液诱导宿主根毛变形的功能发现,硝态氮和铵态氮均能有效地抑制根瘤菌生长液诱导的宿主根毛变形。而其抑制作用随结合态氮浓度的增加、作用时间的延长而增强。该抑制作用发生在结合态氮浓度和作用时间分别达到1mmol/L和12h时,或当其浓度和作用时间分别为6mmol/L和48h时,根瘤菌生长液引起根毛变形的植株百分率下降到10%。硝态氮与铵态氮抑制根瘤菌生长液诱导根毛变形的作用相类似。
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花生胚轴的耐脱水力在40-65DAP的发育后期逐渐增加,同时胚轴还原性糖/非还原性糖比值下降。缓慢干燥可同时诱导35DAP胚轴累积蔗糖与寡糖(水苏糖与棉籽糖);外源ABA及高渗处理可诱导35DAP离体胚轴累积蔗糖,但不能累积寡糖(水苏糖)。耐脱水胚轴可溶性糖成分的模拟混合物可在水活度0.32及零上温度进入玻璃态;而不耐脱水胚轴的可溶性糖模拟混合物仅在零下温度进入玻璃态。模拟实验证明在干燥状态下可溶
营养液培养试验表明,缺硼明显降低黄瓜幼苗植株的生长量,植株叶片细胞质膜K+的渗漏增加,细胞结构受损。此外,叶片中蔗糖和还原糖都明显积累。缺硼的上述反应在低温胁迫(7-8℃,FX25-28℃为对照)时表现更为明显。试验结果表明硼对于细胞膜的完整性具有重要的作用;充分供硼可以减轻低温对细胞膜的伤害。
温室条件下,用0(Control)、8.65kJm-2d-1(TI)及11.2KJm-2d-1(t2)不同剂量的UV-B辐射处理蚕豆幼苗。Ca2+.ATPase及Mg2+-ATPase的活性在辐射处理期间下降。在处理21d,T1和T2微粒体膜的MDA含量明显高于对照,同时IUFA急剧下降,且呈明显的剂量效应。14及21d时,膜磷脂的含量也明显下降。脂氧合酶(Lox)活性在第7及14天与对照相比都显
对黄化绿豆幼苗先形态建成过程的超弱发光图象(延迟发光)的初步观察发现:见光培养40min后的绿豆幼苗即可探测到明显的延迟发光;见光时间越长,光诱导的延迟发光强度也越强。从绿豆和花生幼苗的趋弱发光图象来看,生长健壮的幼苗发光较强。其中茎尖和新生幼叶的延迟发光最强,上胚轴、子叶和下胚轴弯钩较强,下胚轴伸长部分次之,根部发光最弱。从不同发育阶段叶片的超弱发光图象来看,光合作用较强、新陈代谢旺盛的成熟叶片
莴苣叶绿体在强光处理下发生先抑制,主要表现为叶绿素荧光参数Fv/Fm和ΦPSⅡ降低;外源活性氧H2O2、O2·OH和1O2均能引起叶绿体PSⅡ光化学效率Fv/Fm不同程度的下降,其中以1O2影响最明显;H2O2在诱导叶绿体荧光猝灭过程中,引起荧光产量降低,而使qp、qN、ΦPSⅡ、KD上升;在H2O2诱导的叶绿体荧光猝灭过程中,Fe2+能使qN和KD低于对照;由于1O2的产生对PSⅡ反应中心造成了
在温室条件下研究了水分亏缺对银合欢根瘤的水分关系、固氮酶活性(乙炔还原活性)、呼吸活性以及蔗糖代谢有关酶活性的影响。随着土壤含水量的下降,根瘤水势也相继下降。土壤干旱不但显著地抑制了根瘤乙炔还原的活性,而且对根瘤的呼吸活性、ATP的产生以及催化蔗糖降解的碱性转化酶和蔗糖合成酶的活性也具强烈的抑制作用。然而,根瘤可溶性总糖含量则不受土壤干旱的影响。用呼吸抑制剂DNP处理根瘤后,其固氮酶活性、呼吸活性
In our previous reports, wehave verified the involvement of G protein, Ca2+ channel in plasma memband CDPK in extracellular calmodulin(CaM) signal transduction chain for theinitiatory effects of extra
When rice seedlings were grown under a light intensity of 130 umol m-2 s- 1 and double atmospheric CO2 concentaion, its photosynthetic rate was 45 % higher than the control on the first day, but was 1
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香蕉果实成熟过程,随着活性氧产生速率从低水平→迅速跃升→高峰→下降的变化,其乙烯形成酶活性及乙烯产生也经历了基本同步的过程,显示了三者之间具有某种内在联系。外源超氧阴离子自由基(O2)能使乙烯形成酶(EFE)活性及乙烯产生出现跃升和高峰的时间明显提前;超氧歧化酶(SOD)则使EFE活性及乙烯产率明显下降。进一步说明了在香蕉果实成熟过程中,O2可能是引起EFE活性及乙烯产生迅速上升的原因之一,而过氧