盐酸环丙沙星在鲫鱼体内的药代动力学及组织分布研究

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鲫鱼单剂量灌服 10 m g/kg 盐酸环丙沙星后,于不同时间采样,通过生物检测法测定样品中的药物含量。不同时间的血药浓度经药代动力学程序“ M C P K P”自动拟合,其血药浓度经时过程符合一级吸收一室开放模型。主要参数: C0为 237 μg/m l, Ka 为 226 h - 1 , K 为 0.15 h- 1 , T1 / 2 Ka 为 031 h, T1/ 2 K459 h, T P 为 129 h, Cm a x 为 195 μg/m l, A U C 为216 m g/( L·h), T C P( the r) 为 3625 h。4 h、24 h 测定组织中药物浓度。结果显示,该药具有较好的组织渗透性,其中肝胰和肾组织内药物浓度超过同期血清内浓度。
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