8408例次门诊妊娠期用药咨询分析

来源 :中国医院用药评价与分析 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wyc319
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目的:为门诊妊娠期用药咨询服务体系的建立、促进妊娠期妇女合理用药提供参考。方法:昆明医科大学第一附属医院(以下简称“我院”)以妊娠期用药咨询门诊的开展为基础,寻求医药多学科合作,应用“互联网+药学服务”模式,线上、线下相结合开展妊娠期用药咨询服务,并对2016年3月至2020年9月的用药咨询情况进行分析。结果:我院妊娠期用药咨询门诊累计提供8408例次咨询服务,咨询者平均年龄(32.13±4.76)岁,涉及16类疾病;咨询例次数排序居前3位的药物种类分别为营养元素补充剂(4684例次,占55.71%)、抗
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目的:考察美罗培南骨水泥药柱的体外缓释规律,为临床使用提供参考。方法:用模具将美罗培南加入骨水泥中制成含美罗培南10%(W/W)的骨水泥植入剂,浸泡于37℃的改良模拟体液中,采用等距浸出法设定取样时间点,应用超高效液相色谱-串联质谱法对浸出液浓度进行检测,观察美罗培南骨水泥植入剂的释放规律。结果:美罗培南骨水泥药柱释药峰值出现在2 h,之后释药速率逐渐降低,19 h累计释放量达总体释放量的92.37%,在24 d内累积释放率达6.00%,体外释放曲线符合Weibull方程,r=0.915 1。结论:美罗培
目的:探索左氧氟沙星致重度药源性血小板减少症的药学监护要点。方法:临床药师对发生重度药源性血小板减少症的患者进行用药分析及监护,认为血小板减少症最有可能由左氧氟沙星氯化钠注射液引起,建议医师立即停止使用该药,医师采纳建议并停用左氧氟沙星氯化钠注射液。结果:通过停止使用左氧氟沙星,同时进行升血小板、补充凝血因子的治疗,最终患者病情好转。结论:临床药师通过对患者进行药学监护,可以提高临床用药安全性。
目的:基于快速卫生技术评估(health technology assessment,HTA),评价参附注射液治疗心力衰竭的安全性、有效性和经济性,为该药的临床合理应用提供循证依据。方法:全面检索中国期刊全文数据库、万方医学网、中国生物医学文献数据库、EMBase、PubMed和the Cochrane Library等官方网站,纳入参附注射液治疗心力衰竭的HTA报告、系统评价/荟萃分析(Meta分析)和药物经济学研究,采用定性描述的方法对纳入的研究进行分析汇总,并对文献及其方法学进行质量评价。结果:共纳
目的:依托疾病诊断相关分组(diagnosis related groups,DRG)数据,探讨重点监控药品精细化管理新模式,为持续改进费用管理模式作铺垫.方法:比较武汉市第一医院(以下简称“我院
慢性疼痛是临床常见的病症之一,给患者和社会都带来了极大的负担。目前,西药镇痛效果确切,但长期使用易产生各种不良反应,而中药镇痛在临床应用中历史已久,对于解除患者疼痛及改善患者生活质量具有重要意义。本文通过文献检索,从中药治疗慢性疼痛的临床应用及治疗特色优势方面进行了综述,以期为中药治疗慢性疼痛的临床实践提供更多参考和理论依据。
目的:系统评价复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗儿童过敏性紫癜的有效性和安全性。方法:计算机检索PubMed、Medline、EMBase、万方数据库和中国知网等电子数据库,纳入复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗儿童过敏性紫癜的随机对照试验或半随机对照试验(研究组患儿采用复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗,对照组患儿采用复方甘草酸苷或西咪替丁单一治疗),检索时间为从建库至2019年12月,对符合纳入标准的研究进行质量评价,使用RevMan 5.3软件进行荟萃分析(Meta分析)。结果:纳入18篇文献,共1613例患儿。Me
目的探讨异位胰腺的好发部位、临床表现和诊治方式。方法回顾性选取2007年1月至2019年12月间中国医学科学院肿瘤医院收治的36例异位胰腺患者的临床病理资料,分析异位胰腺的好发部位、临床表现和诊治方式。结果患者男18例,女18例,年龄20~68岁,平均46.5岁;占位直径1.8~8cm,平均2.45cm。24例(66.7%)患者无临床症状,是因体检或其他疾病检查发现。占位部位:胃28例(77.8%)(包括胃窦14例、胃体10例、胃角2例和胃底2例),十二指肠5例(13.9%),空肠2例(5.6%),其他1
目的:了解首都医科大学附属北京友谊医院(以下简称“我院”)中药饮片处方情况,促进临床合理用药,保障患者用药安全,降低临床不合理用药率。方法:从2020年1—9月我院23188张门诊中药饮片处方中随机抽取3000张进行点评与分析,并进行分类汇总、统计分析。结果:3000张门诊中药饮片处方中,不合理处方252张,占8.40%。其中,未按要求标记特殊药物调剂、煎煮方法的处方有131张,占不合格处方的51.98%,占抽取总处方数的4.37%;用法、用量不适宜处方有109张,占不合格处方的43.25%,占抽取总处方
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目的:探讨夏季细胞毒性药物输注后集中发生过敏反应的可能影响因素,为回顾性调查提供方案参考,避免因输注细胞毒性药物而造成更多过敏病例的出现。方法:结合2019年6—7月北京市某三级甲等医院肿瘤内科引发多起过敏反应的细胞毒性药物的调查,针对同批次药品及涉事医嘱药品的储存和使用情况,排查可能引起输液反应的诱因。结果:经对药品的供应、储存、配置等环节的调查,此次集中过敏反应排除了输液反应的可能。但经综合分析后发现,(1)成品输液在运往科室时暴露于夏季室外环境下,会破坏输液质量的稳定性;(2)盛夏时节,由于患者生活