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为在大肠杆菌中非融合表达肝癌相关抗原HAb18G胞外区片段(HAb18GEF),将HAb18GEF基因的cDNA插入原核表达载体pET21a+.通过计算机辅助设计,对重组的HAb18GEF/pET21a+的mRNA翻译起始区(TIR)的二级结构和密码子偏性同时进行预测.结果发现其存在稳定的茎环结构和许多稀有密码子.通过优化二级结构和优化密码子偏性二种策略分别来降低HAb18GEF/pET21a+的mRNA翻译起始区(TIR)的稳定性.在不改变氨基酸序列的前提下,利用密码子的简并性,通过非连续定点突变实现这