【摘 要】
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目的探讨长期深慢波睡眠剥夺对雄性大鼠性腺轴及精子畸形率和睾丸结构的影响，并分析相关的机制。方法选择5周龄雄性SPF级健康Wistar大鼠30只，随机分为睡眠时相剥夺组（SD1组）、睡眠时相及时长剥夺组（SD2组）组和对照组，共3组，每组10只，利用小平台水环境法建立睡眠剥夺模型。SD1组每24 min进行干扰一次，SD2组每24 min剥夺8 min睡眠，在夜间均进行12 h的睡眠剥夺；对照组模拟
【机 构】
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300070 天津医科大学代谢病医院内分泌研究所，卫生部激素与发育重点实验室，天津市代谢性疾病重点实验室；天津医科大学基础医学院,天津医科大学第二临床医学院,天津医科大学基础医学院,天津医科大学基础医
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目的探讨长期深慢波睡眠剥夺对雄性大鼠性腺轴及精子畸形率和睾丸结构的影响，并分析相关的机制。
方法选择5周龄雄性SPF级健康Wistar大鼠30只，随机分为睡眠时相剥夺组（SD1组）、睡眠时相及时长剥夺组（SD2组）组和对照组，共3组，每组10只，利用小平台水环境法建立睡眠剥夺模型。SD1组每24 min进行干扰一次，SD2组每24 min剥夺8 min睡眠，在夜间均进行12 h的睡眠剥夺；对照组模拟正常12 h光照，12 h黑暗。28 d后将大鼠股动脉放血处死，留取睾丸、附睾和血液，检测，分析各组大鼠精子畸变率、精子活率，附睾尾精子计数，通过酶联免疫吸附测定（ELISA）检测大鼠血清中睾酮、卵泡刺激素和黄体生成素水平。
结果与对照组比较，SD2组大鼠附睾脏器系数升高，差异有统计学意义（均P<0.05），精子活率下降差异有统计学意义（P2<0.001，P<0.05）。SD1和SD2组精子畸变率升高差异有统计学意义（均P<0.05）。附睾尾精子计数均下降，差异有统计学意义（均P<0.05）。大鼠激素FSH与T水平均有升高趋势，LH水平均有下降趋势。同时，病理结果显示：SD1组大鼠的少量的生精细胞可见变性、少数空泡化。SD2组中大鼠大部分生精细胞变性水肿、甚至空泡化显而易见，部分生精细胞甚至脱落至管腔，管腔中各级精子消失。
结论长期深慢波睡眠剥夺会对大鼠睾丸结构产生损伤并影响精子活率和性激素，并增加精子畸变的风险。
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