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目的:探讨新标准下应用PDCA循环法对复用医疗器械消毒灭菌的效果。方法:选择对象为2019年3月~2019年8月600件医疗消毒灭菌包,将其分为对照组和观察组,每组300件。对照组接受常规消毒灭菌管理,观察组在对照组的基础上接受应用PDCA循环法。比较两组消毒灭菌后的器械质量管理、风险事件发生率。结果:观察组清洗合格率、无菌合格率、包装合格率(90.33%、96.67%、95.67%)明显高于对照组(80.33%、83.67%、82.00%),P<0.05,观察组发生风险事件的总发生率为7.67%明