【摘 要】
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目的对广州管圆线虫ASP基因的完整开放读码框进行克隆、表达及重组蛋白的免疫性分析。方法以广州管圆线虫幼虫cDNA文库中含有ASP基因的质粒为模板,扩增目的基因,进一步将其克
【机 构】
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广州市海珠区疾病预防控制中心,中山大学中山医学院寄生虫学教研室
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目的对广州管圆线虫ASP基因的完整开放读码框进行克隆、表达及重组蛋白的免疫性分析。方法以广州管圆线虫幼虫cDNA文库中含有ASP基因的质粒为模板,扩增目的基因,进一步将其克隆到原核表达质粒pET-30a（＋）中,重组质粒转化大肠杆菌BL21（DE3）,经异丙基硫代-β-D-半乳糖苷（IPTG）诱导表达,Ni-IDA亲和层析纯化表达产物。免疫印迹（Western blotting）分析重组蛋白的免疫性。结果广州管圆线虫ASP基因的编码区含有366个碱基,编码121个氨基酸,相对分子量（Mt）为13398.2
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