【摘 要】
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旨在研究鸡脂滴包被蛋白基因（Perilipin1,Plin）启动子的结构及特征。本研究采用PCR方法扩增了鸡Perilipin1基因5′侧翼区约2kb的DNA片段,并对其进行了克隆、测序及生物信息学分
【基金项目】
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国家自然科学基金（青年科学基金）项目（31201796）, 高等学校博士学科点专项科研基金（20122325120008）, 现代农业产业技术体系建设专项资金（CARS-42）
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旨在研究鸡脂滴包被蛋白基因（Perilipin1,Plin）启动子的结构及特征。本研究采用PCR方法扩增了鸡Perilipin1基因5′侧翼区约2kb的DNA片段,并对其进行了克隆、测序及生物信息学分析;同时,构建了其全长及系列截短突变的报告基因表达载体,瞬时转染鸡胚成纤维细胞系（DF-1）,用双荧光素酶报告基因系统测定了荧光素酶活性,确定了该基因的核心启动子区域。生物信息学分析结果表明,鸡Perilipin1基因的启动子区不存在典型的TATA box结构和CpG岛,但可能存在TFIID、Sp1、AP2、
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