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目的:建立一种灵敏的检测内源表达苦味受体活化的方法,为研究苦味中药的化学及生物物质基础提供依据。方法:利用基于微电子阻抗的实时无标记系统监测激活内源表达T2R38受体的方法。结果:T2R38特异性激动剂在NCI-H716,MDA-MB-231以及Hu Tu-80细胞上均呈现良好的剂量依赖关系。结论:基于微电阻的方法实现了对内源表达受体的监测,可以将其应用于基于T2R38受体的中药药性成分研究,为探究中药苦味药性化学和生物基础提供数据支持。