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为了得到具有糖基转移酶活性的重组蛋白，从万古霉素产生菌总DNA中克隆万古霉素糖基转移酶基因gtfE，连入pET-37b构建表达质粒并转入大肠杆菌B121（DE3）表达，体外测定纯化后的重组蛋白糖基转移酶活性，用HPLC和ESI—MS检测反应产物。结果表明，重组蛋白具有预期活性，可以催化尿苷二磷酸葡萄糖与万古霉素苷元的糖基化反应。本研究为获得糖基多样性的万古霉素奠定理论基础。